GFC Control Plasmas — globaalse fibrinolüütilise võime kvaliteedikontroll
Töötlemine...

GFC Control Plasmas — globaalse fibrinolüütilise võime kvaliteedikontroll

Kood: ASC104K
Tootja osanumber: SC104K
Toote maht: 3 × 2 × 1 ml
Kõrvaldamine: RUO

Hind:$247,00

Kogus

Toote kirjeldus

GFC kvaliteedikontrolli plasmad globaalse fibrinolüütilise võime (GFC) testi jaoks. 3 kontsentratsioonitaset (madal, normaalne, kõrge fibrinolüütiline aktiivsus) analüüsi täpsuse jälgimiseks ja tulemuste valideerimiseks.

3 × 2 × 1 ml.

Toote komponendid

  • C1 hüperfibrinolüüsi kontroll: tPA-ga rikastatud tsitraatiga töödeldud inimplasma, lüofiliseeritud kujul. 2 viaali à 1 ml.
  • C2 Normal GFC Control: tavaline tsitraadiga töödeldud inimplasma, lüofiliseeritud kujul. 2 viaali à 1 ml.
  • C3 hüpofibrinolüüsi kontroll: aprotiniiniga rikastatud tsitraat-inimplasma, lüofiliseeritud kujul.

Toote kasutusvaldkonnad

Fibrinolüüs on mehhanism, mille tulemusel lahustub fibriinikogum, et taastada veresoonte läbilaskvus või lahustada tromb pärast veresoonte kahjustuse paranemist. Selles osalevad mitmesugused valgud, mis toimivad kas inhibiitoritena, aeglustades trombi lahustumist (PAI-1, alfa-2-antiplasmiin, TAFI, HRGP…), või aktivaatoritena, mis võimaldavad fibriinipolümeeri lagunemist (tPA, uPA, plasminogeen). Selles protsessis mängib keskset rolli plasminogeen: pärast selle aktiveerimist plasmiiniks kas koeplasminogeeni aktivaatori (tPA) või urokinasi (uPA) abil lõhustab see fibriinipolümeeri.

Hüperfibrinolüüsi on seostatud kerge kuni raske verejooksuvõimega, eriti operatsioonide ja invasiivsete protseduuride ajal. Sellega kaasneb suurenenud haigestumus ja suremus.

Hüpofibrinolüüs on tromboosi riskitegur ning võib muutuda venoosse trombemboolia ja arteriaalse tromboosi ennustavaks markeriks.

Kasutusjuhend