Alfa2-antiplasmin

Alfa-2-antiplasmin (α2-AP)-defekt plasma fra 5-Diagnostics for fibrinolyseforskning og studier av plasminhemmersignalveier.

Alfa-2-antiplasmin er den primære og raskestvirkende fysiologiske hemmeren av plasmin – den danner et irreversibelt kovalent kompleks med plasmin umiddelbart etter plasmindannelse, noe som begrenser varigheten og omfanget av fibrinolysen. α2-AP er også kryssbundet til fibrin av faktor XIIIa under koageldannelse, noe som gir lokal beskyttelse av koagelet mot for tidlig fibrinolytisk angrep.

Arvelig α2-antiplasminmangel er en sjelden blødningsforstyrrelse assosiert med hyperfibrinolyse og unormal koagulasjonslyse – noe som gjør α2-AP-mangelfullt plasma til et sentralt verktøy for å studere denne inhibitorens bidrag til den generelle fibrinolytiske reguleringen.

5-diagnostikk α2-AP-mangelfull plasma produseres ved immundeplesjon av alfa-2-antiplasmin fra storskala humant sitrert plasma, med gjenværende α2-AP-aktivitet bekreftet under 1 % av normal ved kromogen substratanalyse.

Brukes i koagulasjonslysetidsanalyser (euglobulinlyse, plasmakoagulasjonslyseanalyse) for å studere bidraget fra α2-AP til koagulasjonsstabilitet, i kalibrering av α2-AP-aktivitetsanalyse ved rekonstruksjonseksperimenter, og i forskning som karakteriserer den fibrinolytiske responsen på trombolytiske midler. Kun til forskningsbruk. Ikke til bruk i diagnostiske prosedyrer.