„HEMOCLOT™ Quanti.VL“ yra vienintelis rinkoje esantis kiekybinis aktyvuoto baltymo C (APC) atsparumo tyrimas, kurio metu tiesiogiai procentais matuojama V Leideno faktoriaus (FV-L) koncentracija, atliekamas esant baltymui S žmogaus citratuotoje plazmoje.
V Leideno faktorius yra dažniausias paveldimos trombofilijos rizikos veiksnys, padidinantis veninės trombozės riziką 3–8 kartus heterozigotams ir iki 80 kartų homozigotams. Skirtingai nuo kokybinių APC atsparumo rodiklių, „HEMOCLOT™ Quanti.VL“ leidžia atskirti heterozigotinius nuo homozigotinių V Leideno faktoriaus atvejų be DNR tyrimų.
Kalibruota naudojant „BIOPHEN™ V-L“ plazmos kalibratorių ir patvirtinta naudojant „BIOPHEN™ V-L“ kontrolinę plazmą. Patvirtinta pagal FDA 510(k) reikalavimus ir pažymėta CE-IVD ženklu.
| Nuoroda | Prekės pavadinimas | Kaina | |||
|
|
ACK065K
|
HEMOCLOT™ Quanti.VL — kiekybinis APC atsparumo / V Leideno faktoriaus nustatymas | $385.00 | |
|
|
A222401
|
BIOPHEN™ V-L plazmos kalibratorius — V faktoriaus Leideno tipo kiekybinis kalibratorius | $102.00 | |
|
|
A223405
|
BIOPHEN™ V-L Control Plasma — V faktoriaus Leideno mutacijos kokybės kontrolė (APC-R heterozigota) | $175.00 | |
|
|
A223201
|
BIOPHEN™ Normal Control Plasma — daugiaparametrinė kokybės kontrolė (22 analitai) | $175.00 | |
|
|
|
A223201-RUO
|
BIOPHEN™ Normal Control Plasma — daugiaparametrinė kokybės kontrolė (22 analitai) | $175.00 | |
|
|
|
A223201-CAN
|
BIOPHEN™ Normal Control Plasma — daugiaparametrinė kokybės kontrolė (22 analitai) | $175.00 |