Альфа-2-антиплазмин

Плазма с дефицитом альфа-2-антиплазмина (α2-AP) от компании «5-Diagnostics» для исследований в области фибринолиза и изучения пути ингибиторов плазмина.

Альфа-2-антиплазмин является основным и наиболее быстродействующим физиологическим ингибитором плазмина — он образует необратимый ковалентный комплекс с плазмином сразу же после образования последнего, ограничивая продолжительность и степень фибринолиза. Кроме того, α2-AP сшивается с фибрином под действием фактора XIIIa в процессе образования тромба, обеспечивая локальную защиту тромба от преждевременного фибринолитического воздействия.

Наследственный дефицит α2-антиплазмина — это редкое кровотечное заболевание, сопровождающееся гиперфибринолизом и нарушением лизиса тромбов, что делает плазму с дефицитом α2-AP ключевым инструментом для изучения вклада этого ингибитора в общую регуляцию фибринолиза.

5. Диагностика. Плазма с дефицитом α2-AP получают путем иммунодеплеции альфа-2-антиплазмина из цитратной плазмы человека, полученной из крупного пула доноров, при этом остаточная активность α2-AP подтверждается с помощью анализа с хромогенным субстратом как не превышающая 1 % от нормы.

Используется в анализах времени лизиса сгустка (лизис эуглобулина, анализ лизиса плазменного сгустка) для изучения вклада α2-AP в стабильность сгустка, при калибровке анализа активности α2-AP с помощью экспериментов по реконструкции, а также в исследованиях, направленных на характеристику фибринолитической реакции на тромболитические препараты. Только для научно-исследовательских целей. Не предназначено для использования в диагностических процедурах.